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目的 探讨构建新西兰兔脊柱结核模型的实验方法,并评价此种方法的可行性.方法 62只新西兰兔随机分为致敏造模组(经弗氏完全佐剂致敏后造模)20只、未致敏造模组(造模前未经弗氏完全佐剂致敏)20只、对照组20只、空白组2只.致敏造模组兔经弗氏完全佐剂致敏后,于L4上终板下方钻孔,填入明胶海绵,在其中浸注种植H37Rv人型标准结核杆菌混悬液0.1ml；未致敏造模组未经弗氏完全佐剂致敏,浸注H37Rv人型标准结核杆菌混悬液0.1ml；对照组浸注液体培养基与生理盐水混悬液0.1 ml；空白组不做任何处理.结果 术后8周兔存活率致敏造模组为89.5％、未致敏造模组60.0％,对照组94.7％、空白组100％；致敏造模组成活兔造模全部成功.致敏造模组造模椎体破坏情况:术后4周X线片为50％、重建CT和MRI均为83.3％；术后8周X线片为58.8％、CT重建和MRI均为100％.术后8周,肉眼观察全部成活兔造模椎体均出现骨破坏、肉芽及坏死组织形成,腰大肌脓肿发生率为17.6％；组织病理学显示造模椎体均有大量淋巴细胞和类上皮样细胞、骨小梁断裂、凝固性坏死物质；细菌培养阳性率为52.9％.未致敏造模组术后8周有75％成活兔造模椎体出现骨破坏,腰大肌脓肿发生率为100％.对照组与空白组无上述改变.结论 经弗氏完全佐剂致敏后,在新西兰兔腰椎椎体的上终板下钻孔、明胶海绵填塞、种植H37Rv结核杆菌标准菌株的方法,可成功构建兔脊柱结核模型。