【摘 要】
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在缺血性脑卒中发生时,缺血缺氧触发一系列事件,包括炎症反应、兴奋毒性、氧化应激和细胞程序性死亡,从而导致严重的脑损伤。长期以来,小胶质细胞被认为是启动缺血后神经炎症
【机 构】
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赣南医学院,赣南医学院心脑血管疾病防治教育部重点实验室,赣南医学院第一附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81760654,31960190),心脑血管疾病防治教育部重点实验室开放课题(XN201811),江西省自然科学基金项目(20192BAB205117),江西省教育厅科技项目(GJJ170870),赣南医学院创新团队项目(TD20170)
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在缺血性脑卒中发生时,缺血缺氧触发一系列事件,包括炎症反应、兴奋毒性、氧化应激和细胞程序性死亡,从而导致严重的脑损伤。长期以来,小胶质细胞被认为是启动缺血后神经炎症的重要细胞。近年来发现,缺血后小胶质细胞活化,表现出两种不同的功能表型,以炎症刺激诱导的神经毒性M1型和缺血诱导的神经保护性M2型,其中M2型小胶质细胞对于减轻神经元凋亡、增强神经发生和促进脑缺血后的功能恢复至关重要。本文讨论了M2型小胶质细胞的功能及其在缺血性脑卒中后髓鞘再生、神经元再生和血管再生方面的作用,为如何利用小胶质细胞促进中枢神经的
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