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目的：构建含人HBsAg基因的腺病毒载体，体外转染树突状细胞，制备树突状细胞肝癌瘤苗。方法：将HBsAg基因亚克隆到pIND载体和Shuttle2载体中，构建穿梭载体Shuttle2-S。用PI—Sce Ⅰ和Ⅰ—ceu Ⅰ双酶切后将所获HBsAg基因片段再与线性化的腺病毒载体pAdeno-X连接，构成pAdeno-S重组腺病毒载体。其后，用重组腺病毒载体转染HEK293细胞，包装腺病毒表达载体。通过酶切、PCR对腺病毒载体进行鉴定。包装好的重组病毒载体pAdeno—S体外感染树突状细胞制备树突状细胞肝癌瘤