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目的探讨PinX1基因抑制端粒酶活性可能的新机制。方法设计针对靶基因的干扰序列和阴性对照序列，应用脂质体法导入胃癌细胞中，G418筛选出抗性克隆；结合前期已建立稳定表达PinX1基因的细胞系，检测各细胞系中PinX1、Mad1及c-Myc的表达；应用流式细胞技术检测转染入PinX1基因后，胃癌细胞凋亡的改变。结果转染入PinX1基因后，Mad1的水平发生上调性改变；反之，抑制PinX1基因的表达后，Mad1的水平发生下调性改变；而c-Myc的变化与之相反。转染入PinX1基因后，胃癌细胞发生早期凋亡的改变