【摘 要】
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目的:确认1个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因.方法:应用多聚酶链反应-基于测序的分型技术(PCR-SBT)法对中华骨髓库河北地区捐献者进行HLA常规分型并利用序列特异性SSSP引物测
【机 构】
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河北省血液中心,石家庄,050071;张家口市中心血站
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目的:确认1个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因.方法:应用多聚酶链反应-基于测序的分型技术(PCR-SBT)法对中华骨髓库河北地区捐献者进行HLA常规分型并利用序列特异性SSSP引物测序,鉴定HLA新等位基因.结果:发现该标本的HLA-B位点核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,不能指定为任何等位基因,其中一个等位基因与同源性最高的等位基因B*15∶01∶01∶01的差异是在第2外显子206位的T＞C,其突变导致密码子ATG＞ ACG,结果造成B*15∶01∶01∶01氨基酸序列中45位的甲硫氨酸(M)变为苏氨酸(T).结论:该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,该基因被世界卫生组织HLA命名委员会命名为HLA-B* 15∶202.
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