【摘 要】
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利用长RT-PCR技术,一次性克隆出HCV的结构基因C、E1、E2及部分5'UTR,经测序,验证了其正确性.将克隆基因插入杆状病毒双穿梭载体系统的转移载体,经转座并转染sf9细胞,得到
【机 构】
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南京军区医学研究所分子生物室,南京军区总医院电镜室
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利用长RT-PCR技术,一次性克隆出HCV的结构基因C、E1、E2及部分5'UTR,经测序,验证了其正确性.将克隆基因插入杆状病毒双穿梭载体系统的转移载体,经转座并转染sf9细胞,得到重组病毒Bmhce,经SDS-PAGE和ELISA测定,表明HCV结构基因在重组病毒感染的sf9细胞中表达;另外,电镜观察发现在重组病毒感染的sf9细胞质的空泡(vesicle)中有HCV样颗粒的存在,说明HCV结构基因表达产物在sf9细胞中组装出病毒样颗粒.
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