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目的:研究辛伐他汀能否协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。方法:实验分为4组,其中Stretch组为对新生SD大鼠颅骨成骨细胞施加10%单轴静态牵张力,Sim组为将成骨细胞培养在含10-7mol·L-1辛伐他汀的培养液中,Stretch+Sim组为对成骨细胞培养在含10-7mol·L-1辛伐他汀的培养液中施加10%单轴静态牵张力,Ctrl组为未处理的对照组。3d后收集细胞通过实时荧光定量RT-PCR检测成骨细胞runx2、alpmRNA的表达。结果:相对对照组10%单轴静态牵张