手性5—ι—Meng氧基丁内酯并[3，4—d]—3—取代基—异嘿唑啉类化合物的合成

• 作 者: 黄海洪 张翔 林紫云 陈庆华
• 机 构: 中国医学科学院,北京师范大学化学系
• 出 处: 高等学校化学学报
• 发表日期: 2003年11期
• 关键词: 手性5-l-孟氧基丁内酯并[3 4-d]-3-取代基-异噁唑啉 合成 1 3-偶极环加成 区域选择性 立体选择性 Chiral 5-l-menthyloxy-b

研究了手性元5—(R)—(ι—Meng氧基)—2(5H)—呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位1，3—偶极环加成反应，同步生成两个新的手性中心，得到了一系列光学纯丁内酯并[3，4—d]—3—取代基—异恶唑啉类化合物；应用波谱学手段及X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型，并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结。