【摘 要】
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目的 探究人参皂苷Rg1对H2O2诱导的N2a细胞的保护作用及机制.方法 实验分为对照组、模型组、给药组,通过500μmol/LH2O2孵育5h构建体外细胞损伤模型,给药组给予50 μmol/L Rg1.采用CCK-8法检测细胞存活率,运用Hoechst 33258染色法及免疫荧光化学法检测细胞凋亡率,选用试剂盒检测各组细胞LDH、SOD和MDA水平,利用免疫荧光化学法和Western Blot法检测Nrf2和HO-1蛋白的表达情况.结果 与对照组相比,模型组细胞的存活率降低(P＜0.01),凋亡率、LD
【机 构】
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辽宁中医药大学药学院,辽宁大连116600
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目的 探究人参皂苷Rg1对H2O2诱导的N2a细胞的保护作用及机制.方法 实验分为对照组、模型组、给药组,通过500μmol/LH2O2孵育5h构建体外细胞损伤模型,给药组给予50 μmol/L Rg1.采用CCK-8法检测细胞存活率,运用Hoechst 33258染色法及免疫荧光化学法检测细胞凋亡率,选用试剂盒检测各组细胞LDH、SOD和MDA水平,利用免疫荧光化学法和Western Blot法检测Nrf2和HO-1蛋白的表达情况.结果 与对照组相比,模型组细胞的存活率降低(P＜0.01),凋亡率、LDH、MDA水平升高(P＜0.01),SOD水平和Nrf2、HO-1蛋白表达量下降(P＜0.05或P＜0.01);而给予50 μmol/LRg1预保护24h后,存活率明显升高(P＜0.05),凋亡率、LDH、MDA水平明显降低(P＜0.05或P＜0.01),SOD水平和Nrf2、HO-1蛋白表达量明显上升(P＜0.05或P＜0.01).结论 人参皂苷Rg1可通过激活Nrf2/HO-1信号通路,减轻H2O2诱导的N2a细胞的氧化应激损伤,发挥神经保护作用.
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