【摘 要】
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目的 探讨姜黄素对体外、体内直肠癌CDl33+肿瘤干细胞样细胞群放疗敏感性的影响。方法采用免疫磁珠分选法对直肠癌HRT-18细胞进行干细胞分选后随机分成姜黄素组、放疗组、姜黄素联合放疗组,应用Mrrr法检测24、48和72h各组细胞生长抑制情况;采用AnnexinV/PI双染流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。将分选的CDl33’直肠癌细胞移植于裸鼠右脚垫建立移植瘤模型,将模型鼠分为姜黄素组、放疗组、
【机 构】
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目的 探讨姜黄素对体外、体内直肠癌CDl33+肿瘤干细胞样细胞群放疗敏感性的影响。方法采用免疫磁珠分选法对直肠癌HRT-18细胞进行干细胞分选后随机分成姜黄素组、放疗组、姜黄素联合放疗组,应用Mrrr法检测24、48和72h各组细胞生长抑制情况;采用AnnexinV/PI双染流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。将分选的CDl33’直肠癌细胞移植于裸鼠右脚垫建立移植瘤模型,将模型鼠分为姜黄素组、放疗组、姜黄素联合放疗组,每组8只,观察瘤体动态生长情况并用原位末端标记技术检测瘤体内细胞凋亡情况。结果低剂量姜黄素联合放疗对直肠癌CDl33’肿瘤干细胞样细胞群(24h生长抑制率:18.7%±1.7%)较放疗组(14.6%±1.0%)具有明显的生长抑制作用(P〈0.叭);姜黄素联合放疗组细胞凋亡率(28.8%±3.7%)与放疗组(13.1%.4-1.4%)比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗6d时,姜黄素联合放疗组的瘤体体积为(521±79)mm’,与放疗组的(717±134)mm。比较差异有统计学意义(P〈0.01);姜黄素联合放疗组瘤体细胞凋亡指数(26.1%,4-3.3%)较放疗组(12.0%±2.1%)明显增高,两者比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论姜黄素可显著提高CDl33’肿瘤干细胞样细胞群的放疗敏感性。
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