【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进展性神经肌肉疾病,因上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩。ALS起病隐袭,
【机 构】
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中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院神经科,
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进展性神经肌肉疾病,因上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩。ALS起病隐袭,进展缓慢,致死性,最终因呼吸衰竭死亡;发病率1.5/10万,患病率4~6/10万,男女比例3:2;发病年龄平均55岁,从发病起平均存活3.5年,5年后20%患者存活[1]。
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neuromuscular disease that leads to progressive weakness and atrophy of the ball, limbs, trunk, chest and abdomen muscles due to the degeneration of the upper and lower motor neurons. ALS onset insidious, slow progress, fatal, and eventually died of respiratory failure; the incidence of 1.5 / 100000, the prevalence of 4 to 6/100000, the ratio of male to female 3: 2; the average age of onset 55 years old, from the onset The average survival of 3.5 years, 5 years after 20% of patients survive [1].
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