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【摘 要】目的:分析舒芬太尼和芬太尼用于术后患者的自控静脉镇痛效果。方法:选择术后自愿行自控镇痛的患者共124例,随机均分为观察组和对照组,观察组患者术后以舒芬太尼镇痛;对照组予以芬太尼镇痛。结果:术后48h,两组的镇静效果无显著差异,观察组的VAS评分显著低于对照组(P<0.05);术后4h内RR及SpO2均较术前显著降低(P<0.05),对照组的降低幅度显著高于对照组(P<0.05);两组的HR变化无显著差异(P>0.05)。观察组的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒芬太尼以及芬太尼用于术后镇痛具有较好的临床效果,但舒芬太尼的镇痛效果更佳,不良反应更少,值得推广应用。
【关键词】芬太尼;舒芬太尼;自控静脉镇痛
【中图分类号】R971 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)03-0430-02
舒芬太尼和芬太尼均属于阿片类受体激动剂,具有高选择,临床中常用于患者的术后镇痛【1】。本研究对比分析了两种药物用于术后自控静脉镇痛的效果,旨在寻找出镇痛效果好、不良反应少且患者乐于接受的自控镇痛药物。现报道如下:
1 一般资料与方法
1.1 一般资料
随机选取2010年1月至2013年1月期间,于我院择期行腹部手术的患者功124例,男72例,女52例,年龄在18-68岁之间,平均为(42.3±6.1)岁。ASA为Ⅰ-Ⅱ级,均自愿参与本研究并签署了知情同意书,排除病情危重或者有哮喘病史患者。将124例患者随机均分为观察组和对照组,两组一般资料无显著差异(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 麻醉方法
两组患者进入手术室后常规监测HR、RR、SpO2,均建立静脉通道,并予以腰硬联合麻醉,药物组成为0.5%的布比卡因,麻醉效果满意。
1.2.2 自控静脉镇痛
观察组患者术后取0.1mg舒芬太尼、8.0mg昂司丹琼,以生理盐水稀释为100ml。对照组术后取1mg芬太尼、8.0mg昂司丹琼,以生理盐水稀释为100ml。患者结束手术并安全送回病房时,采用一次性使用输注泵给药,自控静脉镇痛的背景剂量为2ml/h,自控镇痛为0.5ml/次,设置锁定时间为15min。
1.3 观察指标
记录两组患者术后4h、12h、24h和48h的镇静、镇痛(VAS)评分;恶心和呕吐等不良症状;记录SpO2、HR、RR。VAS评分(0-10分),0分为无痛,10分为剧痛。镇静评分:1分:无镇静,患者清醒状态;2分:轻度镇静,患者偶尔瞌睡,但易于唤醒;3分:中度镇静,患者经常瞌睡,但仍容易唤醒;4分:深度镇静,患者嗜睡,且难以唤醒,经刺激后可醒。
1.4 统计学分析
数据以SPSS18.0软件进行分析以( )表示计量资料,并经t检验;以百分率表示计数资料,并经x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
【关键词】芬太尼;舒芬太尼;自控静脉镇痛
【中图分类号】R971 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)03-0430-02
舒芬太尼和芬太尼均属于阿片类受体激动剂,具有高选择,临床中常用于患者的术后镇痛【1】。本研究对比分析了两种药物用于术后自控静脉镇痛的效果,旨在寻找出镇痛效果好、不良反应少且患者乐于接受的自控镇痛药物。现报道如下:
1 一般资料与方法
1.1 一般资料
随机选取2010年1月至2013年1月期间,于我院择期行腹部手术的患者功124例,男72例,女52例,年龄在18-68岁之间,平均为(42.3±6.1)岁。ASA为Ⅰ-Ⅱ级,均自愿参与本研究并签署了知情同意书,排除病情危重或者有哮喘病史患者。将124例患者随机均分为观察组和对照组,两组一般资料无显著差异(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 麻醉方法
两组患者进入手术室后常规监测HR、RR、SpO2,均建立静脉通道,并予以腰硬联合麻醉,药物组成为0.5%的布比卡因,麻醉效果满意。
1.2.2 自控静脉镇痛
观察组患者术后取0.1mg舒芬太尼、8.0mg昂司丹琼,以生理盐水稀释为100ml。对照组术后取1mg芬太尼、8.0mg昂司丹琼,以生理盐水稀释为100ml。患者结束手术并安全送回病房时,采用一次性使用输注泵给药,自控静脉镇痛的背景剂量为2ml/h,自控镇痛为0.5ml/次,设置锁定时间为15min。
1.3 观察指标
记录两组患者术后4h、12h、24h和48h的镇静、镇痛(VAS)评分;恶心和呕吐等不良症状;记录SpO2、HR、RR。VAS评分(0-10分),0分为无痛,10分为剧痛。镇静评分:1分:无镇静,患者清醒状态;2分:轻度镇静,患者偶尔瞌睡,但易于唤醒;3分:中度镇静,患者经常瞌睡,但仍容易唤醒;4分:深度镇静,患者嗜睡,且难以唤醒,经刺激后可醒。
1.4 统计学分析
数据以SPSS18.0软件进行分析以( )表示计量资料,并经t检验;以百分率表示计数资料,并经x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。