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为了探讨鸭CTL免疫与病毒关系，本文用PCR技术从鸭cDNA文库中克隆了其CD8α基因（DuCD8α）。将DuCD8α成熟肽cDNA插入表达载体pQE30、构建了E．coli JM109（pQE30／DuCD8α）原核表达系。经诱导表达、蛋白纯化，制备了鼠抗DuCD8α多克隆抗体。结果表明DuCD8α成熟肽长645bp，编码214个氨基酸。与已报道的DuCD8α在氨基酸水平上的同源性高达99．0％。SDS-PAGE证实重组DuCD8α（rDuCD8α）在JM109工程菌中的表达量可达15％。纯化的rDuC