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目的构建体外高糖诱导的H9c2心肌细胞损伤模型,观察高糖环境下心肌细胞损伤情况及TRAP1的表达变化及意义。方法将体外培养的H9c2细胞随机分为正常糖对照组(5.5mmol/L葡萄糖)、高糖组(33.0mmol/L葡萄糖)、高渗组(5.5mmol/L葡萄糖+27.5mmol/L甘露醇),体外培养48h;Western blot及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测各组细胞TRAP1蛋白及mRNA相对表达量;MTS检测心肌细胞活性;2',7'-二氢二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)