【摘 要】
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本文对环磷酰胺（ＣＰ）的致畸性和染毒程序进行探讨。用１０ｍｇ／ｋｇ剂量分ｄ１０和ｄ１０、ｄ１１两组进行腹腔注射，使孕鼠体重增长受抑、死胎，吸收胎增加、并出现大量畸胎，表明ｄ１０（ｉｐ）１０ｍｇ组环磷酰胺具有母体毒性，胚胎毒性和致畸
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本文对环磷酰胺（ＣＰ）的致畸性和染毒程序进行探讨。用１０ｍｇ／ｋｇ剂量分ｄ１０和ｄ１０、ｄ１１两组进行腹腔注射，使孕鼠体重增长受抑、死胎，吸收胎增加、并出现大量畸胎，表明ｄ１０（ｉｐ）１０ｍｇ组环磷酰胺具有母体毒性，胚胎毒性和致畸性。初步确定，孕鼠妊娠ｄ１０，一次注射１０ｍｇ／ｋｇＣＰ溶液是较为合适的染毒时间和致畸剂量。
In this paper, cyclophosphamide (CP) teratogenicity and exposure to the program to explore. Intraperitoneal injection of 10mg / kg d10 and d10, d11 both groups inhibited pregnant rats weight growth, stillbirth, abdomen increased, and a large number of teratogenicity, indicating that d10 (ip) group 10mg cyclophosphamide with maternal toxicity , Embryotoxicity and teratogenicity. Preliminary identification, pregnancy d10 pregnancy, a single injection of 10mg / kgCP solution is more appropriate exposure time and teratogenic dose.
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