【摘 要】
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目的:研究舌癌组织中富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)的表达及siRNA靶向抑制LRG-1对舌癌细胞活力的影响。方法:收集舌癌组织和癌旁组织,测定LRG-1的表达量;培养舌癌细胞株Tca8113,
【机 构】
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陕西省米脂县医院口腔科,陕西省榆林市中医医院口腔科,西安交通大学口腔医院颌面外科
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目的:研究舌癌组织中富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)的表达及siRNA靶向抑制LRG-1对舌癌细胞活力的影响。方法:收集舌癌组织和癌旁组织,测定LRG-1的表达量;培养舌癌细胞株Tca8113,分别转染阴性对照siRNA(NC-siRNA组)和靶向LRG1的siRNA(LRG1-siRNA组),测定细胞活力以及血管新生分子、凋亡分子、自噬分子的表达量。结果:舌癌组织中LRG-1的表达量显著高于癌旁组织(P<0.05);转染siRNA后,NC-siRNA组细胞的OD值呈升高趋势,LRG1-siRNA组细胞的OD值呈降低趋势,LRG1-siRNA组细胞转染后各个时间点的OD值显著低于NC-siRNA组(P<0.05);转染后24h,LRG1-siRNA组细胞中血管新生相关分子缺氧诱导因子(HIF-1α)、PI3K、Akt、血管内皮生长因子(VEGF)以及抗凋亡分子Bcl-2、Bmi-1、Survivin的表达量显著低于NC-siRNA组(P<0.05),促凋亡分子p53、Caspase-3以及自噬分子Beclin-1、LC3Ⅱ的表达量显著高于NC-siRNA组(P<0.05),LC3I的表达量与NC-siRNA组无明显差异(P>0.05)。结论:舌癌组织中LRG-1呈高表达趋势,靶向抑制LRG-1的表达能够降低舌癌细胞活力、抑制血管新生、促进细胞凋亡及自噬过程。
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