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利用ＤＰＡ使Ｔｂ３＋的荧先强度显著增强的原理进行带３蛋白活性的测定，方法简便、灵敏、重复性好，而且能够进行连续荧光扫描测量．应用连续荧光扫描法测定了带３蛋白介导的ＤＰＡ与Ｃｌ－交换的动力学特征参数．结果表明，带３蛋白介导的ＤＰＡ与Ｃｌ－的交换对ＤＩＤＳ非常敏感，受ＤＩＤＳ的强烈抑制，抑制程度大于９０％；ＤＰＡ由内向外转运的米氏常Ｋｍ＝２８．１—３１．２ｍｍｏｌ／Ｌ；带３蛋白的天然底物Ｃｌ－从内侧竞争性抑制ＤＰＡ向外转运，抑制常数ｋｉ＝６０．４±６．９ｍｍｏｌ／Ｌ；膜内侧ＤＰＡ与外侧Ｃｌ－交换的活