论文部分内容阅读
药品生产行业不仅是科学技术高度集中的行业，也因为药品质量和消费者切身利益密切相关，而具有很大的风险性。对于药品中某些特殊产品，必须采取专用设施或者专用设备来生产，以此来避免药品之间的相互污染。但是世界各国和组织的GMP规范，对这个问题规定要求不一，使得制药工业界面临困惑。笔者通过查阅资料和分析，对特殊药品生产中专用设施和专用设备问题进行了探讨，希望可以为药政机构和制药工业界提供借鉴。