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目的观察ROS在齐墩果酸（OA）诱导HL-60细胞凋亡中的作用。方法分瓶培养细胞,实验设空白对照组和12、24、48 h的OA用药组。收集细胞,提取细胞总蛋白,制备去线粒体细胞浆蛋白,Western印迹法检测caspase-9表达。流式细胞术检测ROS水平。结果 OA处理HL-60细胞后,ROS含量增加,并引起caspase-9的激活。结论 OA使ROS量增加,通过线粒体凋亡信号通路诱导HL-60细胞凋亡。