【摘 要】
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目的探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对大鼠肝脏缺血-再灌注(I-R)损伤的保护作用。方法将30只大鼠随机均分为假手术组(A组)、I-R模型组(B组)和rHuEPO 5000IU/kg处理组(C组)
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院肝脏移植中心,
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目的探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对大鼠肝脏缺血-再灌注(I-R)损伤的保护作用。方法将30只大鼠随机均分为假手术组(A组)、I-R模型组(B组)和rHuEPO 5000IU/kg处理组(C组)。建立70%大鼠肝脏I-R损伤模型,检测各组血清ALT、AST水平,HE染色观察组织学变化,Western blot及RT-PCR检测肝脏诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果与B组相比,C组iNOS mRNA和蛋白表达、ALT和AST水平均明显减少(P<0.05或P<0.01),肝细胞水肿、坏死减轻;而B组和C组间eNOS mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rHuEPO可能通过抑制iNOS表达,减轻大鼠肝脏I-R损伤。
Objective To investigate the protective effect of recombinant human erythropoietin (rHuEPO) on hepatic ischemia-reperfusion (I-R) injury in rats. Methods Thirty rats were randomly divided into sham operation group (A group), I-R model group (B group) and rHuEPO 5000IU / kg treatment group (C group). The model of hepatic IR injury was established in 70% of rats. The levels of serum ALT and AST in each group were detected. The histological changes were observed by HE staining. The expressions of iNOS and iNOS were detected by Western blot and RT-PCR. Synthase (eNOS) expression. Results Compared with group B, the expression of iNOS mRNA and protein, the levels of ALT and AST in C group were significantly decreased (P <0.05 or P <0.01), and the edema and necrosis of hepatocytes were alleviated. In group B and group C, eNOS mRNA and protein The difference was not statistically significant (P> 0.05). Conclusion rHuEPO may reduce I-R injury in rat liver by inhibiting iNOS expression.
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