【摘 要】
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目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗伴躯体症状抑郁症患者的疗效和安全性。方法将54例伴躯体症状的抑郁症患者随机分为度洛西汀组和帕罗西汀组各27例,度洛西汀剂量30～60 mg/d,帕
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目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗伴躯体症状抑郁症患者的疗效和安全性。方法将54例伴躯体症状的抑郁症患者随机分为度洛西汀组和帕罗西汀组各27例,度洛西汀剂量30～60 mg/d,帕罗西汀10～20mg/d,治疗8周,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。结果度洛西汀组有效率88.9%,治愈率44.4%;帕罗西汀组有效率88.9%,治愈率40.7%,两组比较差异无显著性。但治疗第1周末HAMD评分度洛西汀组小于帕罗西汀组,两者比较有显著性差异(P<0.05)。度洛西汀主要不良反应为恶心、口干、困倦、头晕等,与帕罗西汀比较无显著性差异。结论度洛西汀治疗伴躯体症状的抑郁症患者安全有效,起效更快,不良反应与帕罗西汀相似。
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