论文部分内容阅读
采用PCR技术由一HP临床分离菌株的基因组DNA扩增其空泡毒素基因(VacA)的基因片段(VacA 811-1354,543 bp),以TA克隆方法构建了此目的基因片段的重组克隆.纯化的重组菌质粒DNA经EcoRI消化后做1%agrose电泳.结果显示:蓝克隆仅有一3 018 bp的载体区带,表明系自身环化;白克隆除此3 018 bp区带,还可见一近564 bp的外源目的片段.