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目的比较万拉法新与多虑平治疗焦虑症的疗效与副反应.方法将68例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者,随机分为万拉法新治疗(A)组34例,多虑平治疗(B)组34例,共治疗6w.于治疗前及治疗第2、4、6w末,采用HAMA、SAS和TESS评价临床疗效与副反应.结果万拉法新组治疗1w后HAMA、SAS评分与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01;多虑平组治疗2w后HAMA、SAS评分与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01;两组间比较除第1w末有显著性差异(P<0.05外,2、4、6w末差异无显著性(P>