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多系统萎缩（MSA；multiple system atrophy；）又称多系统变性，是由 Graham 和Oppenheimer[1]于1969年首次命名，指一组在临床表现和病理改变上具有很大相似性的临床病理综合征，为神经系统变性疾病，目前尚未找出病因。根据其临床表现可分为MSA-P型和MSA-C型2个亚型，前者是黑质纹状体变性，以帕金森样症状为主，后者是橄榄体脑桥小脑变性，以小脑性共济失调为主[2]。该病在临床上比较少见，起病缓慢，渐进性加重，多系统萎缩晚期患者的并发症多，护理工作量大，我科室于4月份收治1例多系统萎缩合并鲍曼不动杆菌患者，现将护理总结如下。