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目的:探讨α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nicotinic acetylcholine receptor,α7 nAchR)与血管外膜成纤维细胞(adventitial fibroblasts,AF)表型转化间的关系.方法:选取雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠,用组织切块法培养其胸主动脉外膜AF.为评估转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)刺激AF表型转化的作用,将体外培养的AF分为空白对照组A、TGF-β1处理24 h组和TGF-β1处理48 h组3组,处理结束后分别应用实时定量PCR和免疫印迹试验,检测相α7 nAchR基因和蛋白的表达以及α-肌动蛋白(α smooth muscle actin,α-SMA)和Ⅰ型胶原的表达情况.为进一步探讨α7 nAchR的激活能否抑制TGF-β1刺激表型转化及其分子机制,另将体外培养的AF分为空白对照组B、TGF-β1处理48 h组及TGF-β1处理48 h合并α7 nAchR激活剂PNU-282987处理组3组,处理48 h后用免疫印迹法检测α-SMA和Ⅰ型胶原的表达及细胞外调节蛋白激酶1/2 (extracellular regulated proteinkinases1/2,Erk1/2)磷酸化情况.结果:与空白对照A相比,TGF-β1可使α7 nAchR的基因和蛋白表达明显降低(P＜0.05),同时TGF-β1可使α-SMA和Ⅰ型胶原的表达明显增加(P＜0.05).α7 nAchR激动剂PNU-282987可抑制TGFβ1刺激的AF中α-SMA和Ⅰ型胶原的表达,亦可抑制TGF-β1刺激的Erk1/2磷酸化.结论:α7 nAchR的抑制参与TGF-β1介导的血管AF表型转化,其机制可能与Erk 1/2磷酸化有关.