缺血预处理对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡及相关基因蛋白表达的影响

来源 :中国组织化学与细胞化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dh5601
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目的 探讨缺血预处理对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡及相关基因 Bcl- 2和 Bax蛋白表达的影响。方法 制备缺血预处理 (IP)和缺血再灌注损伤 (I/ R)模型 ,采用末端标记技术 (TU NEL )检测心肌细胞凋亡 ,应用免疫组织化学方法检测 Bcl- 2和 Bax的蛋白表达。结果 缺血再灌注组心肌细胞凋亡率明显比正常对照组高 (P<0 .0 5 ) ,而缺血预处理组心肌细胞凋亡率明显比缺血再灌注组低 (P<0 .0 5 )。缺血再灌注组 Bcl- 2表达阳性细胞率明显比正常组低 (P<0 .0 5 ) ,而缺血预处理组 Bcl- 2表达阳性细胞率明显较缺血再灌注组高 (P<0 .0 5 )。缺血再灌注组 Bax表达阳性细胞率明显较正常组高 ,而缺血预处理组 Bax表达阳性细胞率明显较缺血再灌注组低 (P<0 .0 5 )。结论 缺血再灌注可诱导心肌细胞凋亡 ,缺血预处理可减少心肌细胞凋亡 ;Bcl- 2和 Bax的蛋白表达在心肌凋亡发生中起重要作用 ,缺血预处理可上调 Bcl- 2蛋白表达和下调 Bax蛋白表达 Objective To investigate the effect of ischemic preconditioning on myocardial cell apoptosis and the expression of Bcl-2 and Bax protein in rats with ischemia-reperfusion injury. Methods The models of ischemia preconditioning (IP) and ischemia / reperfusion (I / R) were prepared. Cardiomyocyte apoptosis was detected by TUNEL. The protein expressions of Bcl-2 and Bax were detected by immunohistochemistry . Results The apoptosis rate of cardiomyocytes in ischemia-reperfusion group was significantly higher than that in normal control group (P <0.05), while the apoptosis rate of myocardial cells in ischemic preconditioning group was significantly lower than that in ischemia-reperfusion group (P <0. 0 5). The positive rate of Bcl-2 expression in ischemia-reperfusion group was significantly lower than that in normal group (P <0.05), while the positive rate of Bcl-2 expression in ischemic preconditioning group was significantly higher than that in ischemia / reperfusion group (P < 0 .0 5). The positive rate of Bax expression in ischemia-reperfusion group was significantly higher than that in normal group, while the positive rate of Bax expression in ischemic preconditioning group was significantly lower than that of ischemia-reperfusion group (P <0.05). Conclusion Ischemia-reperfusion can induce cardiomyocyte apoptosis, and ischemic preconditioning can reduce cardiomyocyte apoptosis. The protein expression of Bcl-2 and Bax plays an important role in myocardial apoptosis. Ischemia preconditioning can up-regulate Bcl-2 Protein expression and down-regulation of Bax protein expression
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