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目的：构建分泌性表达单核细胞趋化因子-1（monocyte chemotactic protein-1,MCP-1）的重组卡介苗。方法：分别以卡介苗（BCG）和MCP-1cDNA为模板,通过PCR扩增得到120bp的BCG Ag85B信号肽序列和300bp的MCP-1基因序列。将BCG Ag85B信号肽序列插入大肠杆菌-卡介苗穿梭质粒pMV261,得到重组质粒pMS。再将MCP-1基因序列克隆至pMS中,得到重组质粒pMS MCP-1。结果：质粒pMS MCP-1用双酶切和PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基