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以百日草茎段为外植体,对其进行组织培养技术研究,结果表明:不同生长阶段的茎段对相同的消毒处理产生不同的反映,以生长中等的茎段诱导腋芽萌发的效果最为理想,适宜的灭菌方法为70%酒精处理20 s、再用0.1%HgCl2处理8+4 min。最合适的腋芽诱导培养基为MS+KT0.2 mg· L-1+BA2.0 mg· L-1+GA0.5 mg· L-1,外植体污染率较低,诱导率较高;试管苗继代增殖效果最佳的培养基为MS+BA1.0 mg· L-1,不仅增殖系数高,达到8.6