【摘 要】
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目的 应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)术检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后相关蛋白标志.方法 SELDI技术wcx2芯片检测62例DLBCL患者蛋白质谱,生物化学方法测定乳酸脱氢酶(LDH),酶联免疫吸附法(ELISA)测定β2-微球蛋白(β2-MG)和CA125.分析健康人、患者疾病缓解期与患者病情恶化、复发时的差异蛋白质谱,进行生存期分析,
【机 构】
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030013太原,山西省肿瘤医院血液内科,030013太原,山西省肿瘤医院血液内科,030013太原,山西省肿瘤医院血液内科,030013太原,山西省肿瘤医院血液内科,山西省肿瘤研究所分子生物室,03
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目的 应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)术检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后相关蛋白标志.方法 SELDI技术wcx2芯片检测62例DLBCL患者蛋白质谱,生物化学方法测定乳酸脱氢酶(LDH),酶联免疫吸附法(ELISA)测定β2-微球蛋白(β2-MG)和CA125.分析健康人、患者疾病缓解期与患者病情恶化、复发时的差异蛋白质谱,进行生存期分析,同时与国际预后指标(IPI)、LDH、CA125和β2-MG作相关性分析.结果 20例患者在病情恶化、复发和死亡前出现11.000×103～12.000×103蛋白质谱峰(LGT)高表达,阳性组生存期明显低于阴性组的生存期(P=0.0002).IPI低中危组中LGT蛋白阳性者生存期比阴性者生存期明显短(P=0.0034).伴随的其他异常蛋白质谱:6.107×103、7.974×103及8.067×103与LGT蛋白呈正相关.LDH、CA125、β2-MG三者在LGT蛋白质谱表达组比阴性组显著增高(P《0.05),而且LGT与LDH、CA125及β2-MG呈正相关(P《0.01).结论 LGT蛋白与6.107×103、7.974×103和8.067×103三组蛋白质联合检测,有望作为DLBCL预后不良的特异性血清学蛋白标志,可能补充IPI的不足。
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