【摘 要】
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目的：构建并鉴定铜绿假单胞菌（Pa）外膜蛋白OprⅠ重组质粒p GEX-OprⅠ,研究该重组质粒在大肠杆菌BL21（DE3）中的表达。方法：PCR扩增OprⅠ抗原编码基因并将其定向克隆至原核表达载体p
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所
【基金项目】
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重庆市科委地方病重大专项(2008AB5055,2008AB5008,2008AB5054)
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目的：构建并鉴定铜绿假单胞菌（Pa）外膜蛋白OprⅠ重组质粒p GEX-OprⅠ,研究该重组质粒在大肠杆菌BL21（DE3）中的表达。方法：PCR扩增OprⅠ抗原编码基因并将其定向克隆至原核表达载体p GEX-1λT,构建重组质粒p GEX-OprⅠ;将p GEX-OprⅠ电穿孔转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western印迹分析并鉴定表达产物。结果：扩增出194 bp的OprⅠ抗原编码基因;双酶切和PCR鉴定证实OprⅠ基因克隆入p GEX-1λT,并且p GEX-
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