【摘 要】
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使用Pt(NH3)2(NO2)2作为前驱体,通过过量浸渍法制备Pt/A12O3催化剂,并将其在4种不同的气氛(H2、O2、NO或NH3)中进行焙烧.利用N2吸脱附、X射线衍射、程序升温还原(H2-TPR)、CO脉冲吸附、CO原位漫反射傅里叶变换红外光谱(CO in situ DRIFTS)等手段对催化剂的物化性质进行了表征.结果 表明:由于还原性焙烧气氛导致了众多小尺寸和高分散的Pt纳米颗粒的生成,经1％(体积分数)H2/N2焙烧的Pt/Al2O3表现出最佳的CO和C3H6催化氧化性能.“,”Pt/Al2
【机 构】
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昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室,云南昆明650106
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使用Pt(NH3)2(NO2)2作为前驱体,通过过量浸渍法制备Pt/A12O3催化剂,并将其在4种不同的气氛(H2、O2、NO或NH3)中进行焙烧.利用N2吸脱附、X射线衍射、程序升温还原(H2-TPR)、CO脉冲吸附、CO原位漫反射傅里叶变换红外光谱(CO in situ DRIFTS)等手段对催化剂的物化性质进行了表征.结果 表明:由于还原性焙烧气氛导致了众多小尺寸和高分散的Pt纳米颗粒的生成,经1％(体积分数)H2/N2焙烧的Pt/Al2O3表现出最佳的CO和C3H6催化氧化性能.“,”Pt/Al2O3 catalysts were prepared by an excess impregnation method with Pt(NH3)2(NO2)2 as the precursor.Then they were calcined in four different atmospheres (H2,O2,NO,NH3),and characterized by N2 adsorption and desorption test,X-ray diffraction,H2-temperature programmed reduction (TPR) test,CO pulse adsorption test,and CO in-situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (CO in situ DRIFTS).Results show that Pt/AI2O3 catalyst calcined in lvol％ H2/N2 atmosphere exhibits the best catalytic oxidation performance for CO and C3H6,because of the generation of numerous small-sized and highly dispersed Pt nanoparticles caused by the reducing calcination atmosphere.
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