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对黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)抗真菌肽基因Drs和它的同系物基因Drs-lC在pET-21d载体中与T7·Tag标签序列进行了融合表达,并对融合表达产物进行Xa因子切割前后的抗菌活性测定。首先通过长引物PCR获得5’端带有Xa因子识别切割序列的Drs和Drs-lC,分别克隆至pET-21d表达载体上,然后转化E.coli Origami(DE3)。筛选得到阳性克隆。以IFFG诱导目的基因与载体上的T7·Tag标签序列融合表达,将表达产物进行初步纯化后,以X