感染性疾病科用房改造

来源 :中国医院建筑与装备 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hrf00123456
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以潍坊医学院附属医院感染性疾病科用房改造为例,介绍了项目背景及建设规模,从建筑结构、平面布局、流线、装饰装修等方面详细阐述了具体做法,为相关工程提供借鉴.
其他文献
莽草酸在银杏中的含量丰富,现代药理学研究发现其具有抗氧化、抗血栓、抗菌和抗炎等重要活性,是合成抗禽流感和甲型H1N1流感病毒药物磷酸奥司他韦的原料.目前,许多研究者致力于扩大莽草酸的获取来源,并合成具有抗肿瘤、抗病毒和血糖控制等作用的化合物,在新药研发领域有重要价值.本研究从银杏中莽草酸的检测及含量测定方法、莽草酸的制备、药理作用以及莽草酸在新化合物合成领域的应用等角度进行综述,以期为进一步开发和利用莽草酸资源提供参考.
目的 探讨规范化药学服务模式用于癌痛全程化管理的效果.方法 临床药师与医师反复沟通,制订标准的工作流程,并根据患者用药的依从性、疼痛的异质性,以及个体化的治疗方案,为患者提供全面的癌痛评估和用药教育,并为医师提供用药咨询和用药推荐.通过癌痛评估量表中患者用药依从性、疼痛强度及疼痛对生活质量的影响、药物相关问题、药品不良反应(ADR)等对临床药师的药学服务进行评价.结果 与干预前相比,干预后患者的用药依从性、疼痛强度及对生活质量的影响均显著改善(P<0.01).随访中,35例患者出现41个药物相关问题,医师
医疗建筑的水卫生安全对医院的正常运行至关重要,合理设计给排水有利于预防和控制医院感染,以保证医疗安全.rn为了保证医疗建筑的水卫生安全,须要从医院感染防控角度审视给排水设计,特别要关注在医疗服务中由水中的病原体引起的感染.
初步建立了一种全新的人早幼粒白血病(HL-60)/核转录因子-KB(NF-κB)报告基因热原检测法,探讨该方法在阿达木单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、托珠单抗注射液和达雷妥尤单抗注射液热原检测中的应用,并对该方法进行准确度、重复性和灵敏度验证.在4种单抗注射液无干扰最小稀释倍数下配制不同浓度的脂多糖(LPS)标准品溶液作用于细胞,以LPS浓度对数值为横坐标,化学光强度值为纵坐标,拟合标准曲线.结果显示,R2均大于0.950 0,当LPS标准品浓度大于1 EU/ml时,变异系数小于20%,方法检测限平均值为0
用盐酸多巴胺(12)经Boc酸酐保护得N-Boc-多巴胺(13),13经硫酸二乙酯醚化制得(3,4-二乙氧基苯乙基)氨基甲酸叔丁酯(14),最后水解得到3,4-二乙氧基苯乙胺(4).另用邻苯二酚(15)经硫酸二乙酯醚化得1,2-二乙氧基苯(16),16经傅-克酰基化反应制得3,4-二乙氧基苯乙酮酸乙酯(17),17在KOH/水合肼作用下经黄鸣龙反应得3,4-二乙氧基苯乙酸(5).5经酰氯化后,再与4经缩合、成环制得盐酸屈他维林(1).该路线工艺比较简单、安全易操作,总收率60.4%(以12计),且反应过程
为控制盐酸氯卡色林的质量,制备了 5个有关物质:8-氯-3-(2-氯丙基)-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂(草)(A)、(R)-8-氯-1-甲基-3-乙酰基-1,2,4,5-四氢-1H-苯并氮杂(草)(B)、(S)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂(罩)(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸盐(2 ∶1)(C)、(R)-7-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂(罩)盐酸盐(D)、(S)-7-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂(草)盐酸盐(E
建立了 UHPLC-QTOF/MSE法在正、负离子2种模式下检测苓桂术甘汤中的主要化学成分,并结合自建数据库和在线数据库,通过准确相对分子质量、碎片离子信息、裂解规律和对照品比对等方式鉴定苓桂术甘汤中化学成分.同时,应用UNIFITM的二元比较功能实现了各化合物的归属.结果显示,共从苓桂术甘汤中鉴定出100个化合物,包括6个氨基酸类、4个糖类、11个小分子有机酸类、27个黄酮类、40个皂苷类和12个其他类成分,较为全面地反映了苓桂术甘汤中具有药理活性的化学物质和各个药材的特征性成分,为苓桂术甘汤中化学物质
目前,诸多药用活性成分由于溶解度低、生物利用度低而未能被开发成药物制剂.因此,提高药物的溶解度和生物利用度是制剂研究的重要挑战.将药物由晶态转变为非晶态,能大幅增加药物的溶解度,从而改善其溶出速度和生物利用度.了解并掌握药物的玻璃化形成能力(即由晶态转变成非晶态的能力)及其影响因素,是判断是否适宜制备非晶态药物的基础.因此,本研究从药物结构、热力学性质、动力学性质和外部环境等方面分析了药物玻璃化形成能力的影响因素,总结了评判药物玻璃化形成能力的方法,以期为非晶态制剂的开发与设计提供帮助.
为提高难溶性药物水飞蓟宾的溶出度,本试验采用高压均质法制备水飞蓟宾纳米混悬剂(Sy-NS),并以粒径和多分散性指数(PDI)为指标,优化了处方因素(如稳定剂、投药量、冻干保护剂)和工艺参数.结果表明,由十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙烯基己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)组成复合稳定剂,且在药物、SDS和Soluplus质量比为60 ∶ 1 ∶ 9的基础上高压均质,最后加入6%蔗糖和1%甘露醇为冻干保护剂,冷冻干燥可得到粒径为409.3 nm、PDI为0.332的Sy-NS,冻干
以巴马小香猪为动物模型,利用胶带剥离法对自制盐酸特比萘芬成膜给药系统和其市售参比制剂(1%盐酸特比萘芬涂膜剂)的皮肤药动学进行了初步探索.建立了高效液相色谱法和液质联用法,分别用于测定给药0~7d和7~14 d剥离下来的猪皮角质层中的药物浓度.结果显示,自制盐酸特比萘芬成膜给药系统与参比制剂的主要皮肤药动学参数无显著性差异(P>0.05).自制与参比制剂的cmax为(14 603.95±1 461.59)和(14 542.08±1 481.07)ng/cm2,t1/2为(75.84±22.35)和(68.