【摘 要】
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原发性甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢)的分子机制在过去的10年间取得很多新进展.散发性原发性甲旁亢的主要机制如下:(1)原癌基因cyclin D1/PRAD1过度表达.(2)pRB对cyclin D1的增殖抑制作用失活.(3)抑癌基因MEN1突变失活.(4)MEN1基因产物menin功能失活导致转化生长因子-β信号转导通路受阻.遗传性原发性甲旁亢的主要机制为:(D多内分泌腺瘤病1型:MEN1基因突变失
【机 构】
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200025,上海交通大学附属瑞金医院内分泌代谢科,上海市内分泌代谢病临床医学中心,200025,上海交通大学附属瑞金医院内分泌代谢科,上海市内分泌代谢病临床医学中心
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原发性甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢)的分子机制在过去的10年间取得很多新进展.散发性原发性甲旁亢的主要机制如下:(1)原癌基因cyclin D1/PRAD1过度表达.(2)pRB对cyclin D1的增殖抑制作用失活.(3)抑癌基因MEN1突变失活.(4)MEN1基因产物menin功能失活导致转化生长因子-β信号转导通路受阻.遗传性原发性甲旁亢的主要机制为:(D多内分泌腺瘤病1型:MEN1基因突变失活.(2)多内分泌腺瘤病2a型:RET基因突变.(3)家族性低尿钙高钙血症:钙敏感受体基因杂合突变.(4)新生儿严重的甲旁亢:钙敏感受体纯合突变.另外,HRPT2基因突变可引起家族性原发性甲旁亢、甲旁亢-颚肿瘤综合征、甲状旁腺腺瘤囊性变、甲状旁腺癌。
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