【摘 要】
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目的以核苷二磷酸连接部分X型基序15(NUDT15)rs116855232作为对照位点,分析醛氧化酶1(AOX1)rs55754655和钼辅因子硫化酶(MOCOS)rs594445基因多态性对硫唑嘌呤所致药品不良反
【机 构】
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珠海市人民医院（暨南大学附属珠海医院）,遵义医科大学第五附属（珠海）医院
【基金项目】
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广东省医学科学技术研究基金项目(A2017617):IBD患者XO和GMPS活性及基因多态性与硫唑嘌呤不良反应的相关性研究,广东省医院药学研究基金(2017A21):硫唑嘌呤联合肠内营养维持克罗恩病临床缓解的疗效与安全
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目的以核苷二磷酸连接部分X型基序15(NUDT15)rs116855232作为对照位点,分析醛氧化酶1(AOX1)rs55754655和钼辅因子硫化酶(MOCOS)rs594445基因多态性对硫唑嘌呤所致药品不良反应相关性。方法招募曾经接受或正在服用硫唑嘌呤的患者,收集静脉血。采用直接测序法测定上述位点基因型,高效液相色谱法检测红细胞中硫唑嘌呤活性代谢产物6-硫鸟嘌呤核苷酸血药浓度,监测患者药品不良反应。结果 80例患者中AOX1突变杂合子(AG)2例,无纯合突变;MOCOS突变杂合子(CA)24例,纯合
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