【摘 要】
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目的 探讨腺病毒介导的白细胞介素(IL)-2基因修饰能否使抗原冲击的树突状细胞(DC)在体外诱导出更强的抗肝癌免疫反应.方法 IL-2的重组腺病毒载体体外转染经肝癌细胞株HepG2冻
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目的 探讨腺病毒介导的白细胞介素(IL)-2基因修饰能否使抗原冲击的树突状细胞(DC)在体外诱导出更强的抗肝癌免疫反应.方法 IL-2的重组腺病毒载体体外转染经肝癌细胞株HepG2冻融抗原致敏的DC(AdIL-2-HepG2/DC),FACS分析AdIL-2-HepG2/DC表面分子的表达,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测IL-2水平,3H-TdR掺入法检测T淋巴细胞增殖分化能力,噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)效应.结果 AdIL-2-HepG2/DC能高水平的表达CD1a(61.7±8.1)%,CD11c(72.9±6.2)%,CD80(81.1±7.1)%,CD86(76.4±6.8)%以及HLA-DR(90.6±6.4)%,并分泌较高水平的IL-2(6.78±0.18)mg/L.AdIL-2-HepG2/DC能非常显著地刺激自体T细胞增殖(CPM值为21 878±1089),当靶细胞为HepG2时,其诱导的CTL杀伤活性(74.5±3.8)%显著高于其他各组,并且其杀伤能力与效应细胞数量成正比.结论 AdIL-2-HepG2/DC可以增强体外诱导的特异性抗肝癌免疫反应.
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