【摘 要】
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国务院2000年4月公布实施了,旨在加强医疗器械的监督管理.在的第二十四条第二款规定,开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当向药监部门申领(以下简称)方可经营.此款规定为
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国务院2000年4月公布实施了,旨在加强医疗器械的监督管理.在的第二十四条第二款规定,开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当向药监部门申领(以下简称)方可经营.此款规定为药监部门依法履行监管职责,规范医疗器械产品的市场流通提供了法律依据.的申领为审核制,该证包括正、副本.包括以下内容:企业名称、注册地址、经营地址、产品范围、法人、负责人,副本上还要有年度验证记录所需的四个章.经过四年对的审核及日常监管,从中总结出以下问题.
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