【摘 要】
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自1968年Dudrick等[1]首先报道应用胃肠外营养(parenteral nutrition,PN)可明显改善患儿的营养和预后以来,PN已越来越普遍应用于急重症或严重胃肠道疾病的患儿。目前,PN是危
其他文献
目的 探讨β1整联蛋白(integrin)在先天性肠无神经节细胞症(Hirsehsprung disease,HD)患儿不同肠段各层中有无变化及在HD发病中的可能作用.方法 取40例先天性肠无神经节细胞症患儿的痉挛段、移行段、正常段.采用免疫组织化学法染色、Western blot和RT-PCR检测肠壁中β1 integrin蛋白和mRNA的表达情况,并结合图像分析,比较表达的差异.结果 免疫组织
随着对恶性肿瘤认识的逐步深入,传统的单一学科诊断与治疗模式已转变为多学科共同参与的综合治疗,多学科团队(MDT)就是其代表产物.MDT有独特的组织结构与开展模式,通过多学科共同参与,为患者提供规范化个体化的诊断与治疗服务,显著改善了恶性肿瘤的预后.而结直肠癌肝转移作为较早开展多学科团队诊断与治疗的疾病类型,疗效显著.随着分子生物学的发展和新型靶向药物的应用,结直肠癌肝转移MDT也在不断进步,以适应
目的 分析漂浮肘受伤的机制,依据病理解剖的类型采取相应的治疗方案,评价儿童漂浮肘治疗的疗效,探讨儿童漂浮肘的治疗体会.方法 对2005年6月至2012年10月在我院治疗的25例儿童漂浮肘进行回顾性研究.25例儿童漂浮肘损伤病例中,男17例,女8例,平均年龄7.5岁.肱骨髁上骨折25例,Garland Ⅰ型4例,Ⅱ型10例,Ⅲ型11例.桡骨骨折25例,桡骨干骨折3例,桡骨远侧干骺端骨折14例,累及桡
目的 介绍内荷包缝合法治疗在儿童交通型腘窝囊肿中的应用及疗效.方法 2008年5月至2012年3月我院收治26例交通型腘窝囊肿患儿,男16例,女10例,年龄6.2~11.6岁,平均年龄8.3岁.3例为复发病例,其余为初发病例.术前体检及B型超声诊断明确为交通型腘窝囊肿,术中采用打开囊肿、内荷包缝合腘窝囊肿基底部的方法缝合囊肿与膝关节相通处关节囊缺损.术后不使用抗生素,下肢长腿石膏托固定3周,石膏拆
肝脏再生能力强,外科手术预后与肝再生能力密切相关.肝再生的机制主要包括生化学说和流体力学学说.适度门静脉血流高压灌注是启动肝再生的必要因素.肝动脉缓冲反应、流体切应力的变化、气体信号分子均在肝再生过程中起着重要作用.研究肝再生的血流力学信号机制对肝脏疾病的治疗具有重要意义。
目的 总结内侧半比目鱼肌带蒂肌瓣修复小儿胫前软组织缺损的临床应用结果.方法 2006年10月至2012年10月应用内侧半比目鱼肌带蒂肌瓣修复8例小儿胫前软组织缺损,男6例,女2例,年龄4~12岁,平均7.5岁.均为胫前软组织缺损伴骨或肌腱外露的创面,左侧5例,右侧3例.其中6例伴有胫骨中段骨折.软组织缺损面积:4.0 cm×3.5 cm~8.0 cm×4.0cm.创面部位:小腿中上端3例,中段5例
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是小儿最常见的颅外实体肿瘤之一,临床表现多样化,恶性程度高,预后差,神经母细胞瘤的预后评价和治疗一直是困扰小儿外科的一大难题,但是同时我们可以看到神经母细胞瘤4S的相当一部分婴幼儿(多小于3月龄)有一个独特的生物学现象,即在没有接受抗肿瘤治疗的情况下可自发性的缓解或是消退,甚至最后痊愈[1],相反,在同样NB晚期的年龄稍大儿童,对综合抗肿瘤治疗几乎无
间充质干细胞(MSCs)是一组具有祖细胞特性的成体干细胞,具有旺盛的增殖和多向分化潜能.MSCs能从包括骨髓、脐带血、真皮、脂肪、外周血等间充质组织中获得;与其他干细胞一样,MSCs能够自我更新,并且长期保持多能性.但与其他干细胞不一样的是,MSCs能够从自体或者健康志愿者体内较易获得.近年来研究发现,MSCs不仅具有多向分化潜能以及支持体外造血,促进体内造血功能重建,对各种免疫细胞均有免疫抑制作
目的 研究并评价儿童足踝部皮肤软组组缺损伴软骨或骨外露使用人工真皮(Pelnac)联合自体全厚皮移植的治疗效果.方法 回顾分析2011年1月至2013年2月间收治的13例足踝部皮肤软组织缺损伴骨或软骨外露患儿,男9例,女4例,年龄3~9岁,平均5.2岁.软组织缺损面积12~62 cm2,平均35.5 cm2,骨或软骨外露面积0.7~6.0cm2,平均3.0cm2.一期清创行VSD覆盖,二期采用Pe