【摘 要】
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目的:研究肝X受体激动剂3β-羟基-5α,6α-环氧胆烷酸甲酯(MHEC)和T-0901317对小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞摄取乙酰化低密度脂蛋白(Ac-LDL)能力的影响.方法:以5×105/孔培养
【机 构】
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第三军医大学西南医院心内科,重庆,400038
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目的:研究肝X受体激动剂3β-羟基-5α,6α-环氧胆烷酸甲酯(MHEC)和T-0901317对小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞摄取乙酰化低密度脂蛋白(Ac-LDL)能力的影响.方法:以5×105/孔培养的RAW264.7细胞为巨噬细胞模型,实验分为5组:①空白对照组;②MHEC组;③MHEC+9-顺式视黄酸(9-cRA)组;④T-0901317组;⑤T-0901317+9-cRA组.药物终浓度均为10 μmol·L-1,作用24h,用Dil荧光标记的Ac-LDL(Dil-Ac-LDL,10 mg·L-1)孵育RAW 264.7细胞4 h,应用流式细胞仪检测RAW 264.7细胞的荧光强度.结果:MHEC和T-0901317均可抑制RAW264.7细胞对Ac-LDL的摄取.维甲酸X受体(RXR)激动剂9-cRA与T-0901317联合作用时,RAW 264.7细胞对Ac-LDL的摄取受到更明显的抑制.结论:肝X受体激动剂MHEC和T-0901317均可抑制巨噬细胞对Ac-LDL的摄取.
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