致密物沉积病的研究进展

• 作 者: 余毅 曲利娟
• 机 构: 南京军区福州总医院肾脏科,福州,350025
• 出 处: 中国实用内科杂志
• 发表日期: 2002年9期
• 关键词: 原发性肾小球疾病 膜增生性肾小球肾炎 发病率 血管基底膜 电子致密物 大量蛋白尿 病理特征 中国 血症 血尿 临床 电镜 补体

致密物沉积病(dense deposit disease,DDD),属于膜增生性肾小球肾炎(MPGN)Ⅱ型,临床主要表现为中至大量蛋白尿、血尿,持续低补体血症,其病理特征性改变是电镜下肾小球毛细血管基底膜内大量电子致密物沉积.国外报道DDD发病率占原发性肾小球疾病的5%～10%占MPGN的14%～15%;而在我国只占原发性肾小球疾病的0.04%～0.20%,占MPGN的1.0%～2.8%,可见DDD在中国的发病率很低[1～3].rn