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<正>氯洁霉素(clindamycin)是洁霉素的半合成衍生物。1962年首先由美国普强公司开发成功的洁霉素为一种窄谱抗生素,在此基础上经结构改造,以氯原子取代洁霉素C_7位上羟基而成的氯洁霉素与洁霉素相比,在抗菌谱、药理特性、适应症及副作用方面均十分相似,然而却比后者口服吸收更好,抗菌活性
氯洁霉素的实验与临床研究
【摘 要】
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<正>氯洁霉素(clindamycin)是洁霉素的半合成衍生物。1962年首先由美国普强公司开发成功的洁霉素为一种窄谱抗生素,在此基础上经结构改造,以氯原子取代洁霉素C_7位上羟基而成
【机 构】
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重庆医科大学第一医院,重庆医科大学第一医院
【出 处】
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重庆医药
【发表日期】
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1991年2期
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