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目的：研究人胱抑素c（Cycstatin C，cysC）的原核重组表达及纯化。方法：通过RT-PCR扩增得到人CysC的cDNA序列，并将其构建到pET-32a（＋）的表达载体中。通过转化人BL21（DE3）表达宿主茵及表达条件的优化，摸索其最佳表达条件。通过镍柱纯化以及DEAE—sepharoseFF离子交换层析的方法纯化得到重组的人cysC蛋白。结果：通过RT-PCR扩增的方法得到的cDNA序列通过测序证明与预期一致。通过优化表达，CysC的表达水平达到了160mg／L，约占总可溶蛋白的20％，表达产