【摘 要】
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目的:观察麻黄-杏仁药对对大鼠气道细胞损伤的保护作用,探讨其缓解哮喘症状与调控EG-FR、PI3K和Bax表达以及大分子通透性的相关作用.方法:选用U6(64)均匀设计表安排药对配比,
【机 构】
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江西中医药大学药学院,江西南昌330000;新乡医学院三全学院,河南新乡453000;惠州市中信惠州医院药学部,广东惠州516000;江西药都仁和制药有限公司,江西樟树331200
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目的:观察麻黄-杏仁药对对大鼠气道细胞损伤的保护作用,探讨其缓解哮喘症状与调控EG-FR、PI3K和Bax表达以及大分子通透性的相关作用.方法:选用U6(64)均匀设计表安排药对配比,以磷酸组胺孵育建立气道上皮细胞损伤模型,给予不同配比麻黄 杏仁药对的含药肠吸收液进行干预,采用RT-PCR检测气道上皮细胞EGFR、PI3K、Bax mRNA的表达,采用Western blotting检测气道上皮细胞EGFR、PI3K和Bax蛋白的表达,采用电阻测量仪检测跨细胞单层电阻值(TEER),采用荧光酶标仪检测FITC-BSA的荧光强度,采用荧光显微镜检测气道上皮细胞损伤模型对FITC-BSA的通透性.结果:麻黄-杏仁药对各组合药肠吸收液中,N1A-N5A均可下调EGFR和PI3K mRNA表达,N2A和N3A均可下调Bax mRNA表达;N1 A-N6A均可下调EGFR蛋白相对含量,N3A-N6A均可下调PI3K蛋白含量,N1A-N6A均可下调Bax蛋白含量;N3A、N5A和N6A均可增加TEER,N2A-N6A均可降低FITC-BSA的透过率.结论:麻黄-杏仁药对可下调EGFR、PI3K和Bax的表达,提高细胞膜完整性,增加TEER,降低大分子通透性,从而维持机体内环境稳态,抑制气道损伤,达到缓解哮喘症状的目的;进一步表明含药肠吸收液用于中药复方体外药理研究是客观、可行的.
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