【摘 要】
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目的探讨RUNX3基因多态性与胃癌的癌前病变——萎缩性胃炎(CGA)的关系。方法通过聚合酶链反应-限制性酶片段长度多态性(PCR-RFLP)对来自Hardy-Weinberg平衡群体的80例CGA和80
【基金项目】
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普陀区人民医院发展基金资助项目(RYH10R-01)
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目的探讨RUNX3基因多态性与胃癌的癌前病变——萎缩性胃炎(CGA)的关系。方法通过聚合酶链反应-限制性酶片段长度多态性(PCR-RFLP)对来自Hardy-Weinberg平衡群体的80例CGA和80例浅表性胃炎(CSG)患者RUNX3基因rs760805位点的基因型和等位基因频率进行分析。RUNX3基因rs760805位点的基因型和基因频率突变情况用χ2检验方法分析。通过非条件Logistic回归模型计算的风险值(OR)对rs760805位点各基因型与CGA发生风险度的关系进行分析。结果 CGA组RUNX3基因rs760805位点TT、TA和AA基因型的频率分别占20.0%、42.5%和37.5%,CSG组TT、TA和AA基因型的频率分别为35.0%、40.0%和25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。CGA组RUNX3基因rs760805位点等位基因A频率(58.75%)显著高于CSG组(45.00%)(P<0.05)。与RUNX3基因rs760805基因位点TT基因型相比,TA基因型、AA基因型和TA+AA基因型发生CGA的风险值分别为1.313(95%CI:0.940~1.833)、1.591(95%CI:1.060~2.389)和1.420(95%CI:1.051~1.918),P值分别为0.059、0.011和0.017。结论与RUNX3基因rs760805位点TT基因型相比,AA和TA+AA基因型显著增加了CGA发生的风险,与CGA的发生有一定的相关性。
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