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应用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从分泌具有中和活性的抗Ａ型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体（ＭcＡb）的杂交瘤细胞１Ａ８中，扩增出抗体ＶＨ和ＶＬ基因，用linker（Ｇ１y４Ｓir３） ３基因，将ＶＨ和ＶＬ基因连接成ＳeＦＶ基因，并将其克隆至pＧＥＭ－Ｔ载体中。经核甘酸序列分析证实，ＶＨ和ＶＬ基因及linker基因拼接正确，基因全长７２９bp，经计算机分析，ＶＨ和ＶＬ基因均为新发现的基因序列，符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征。