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目的：研究建立稳定高表达绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）并能连续传代培养的肝癌细胞株。方法：将携带ＣＦＰｃＤＮＡ的重组逆转录病毒载体转染肝癌细胞株７７２１，经过Ｇ４１８筛选和克隆化培养，用荧光显微镜检测癌细胞荧光表达。结果：转染ＧＦＰ ｃＤＮＡ的癌细胞５ｄ后大部分死亡，荧光显微镜下有散在或小团状的点状荧光。继续用Ｇ４１８筛选及克隆化培养６５ｄ后第２８培养孔的癌细胞几乎均见荧光表达并可连续稳定传至１５例以上的