论文部分内容阅读
45，X/47，XXX一例
【机 构】
：
257000 山东省东营市，胜利油田中心医院生殖医学科,257000 山东省东营市，胜利油田中心医院生殖医学科,257000 山东省东营市，胜利油田中心医院生殖医学科,257000 山东省东营市，胜利
【出 处】
：
中华医学遗传学杂志
【发表日期】
：
2018年35期
其他文献
目的观察抗血管生成靶向药物阿帕替尼对肝癌细胞侵袭转移的影响，探讨其机制。方法将肝细胞癌细胞株SMMC-7721分为对照组和阿帕替尼处理组，观察细胞形态学变化；通过细胞计数试剂盒(CCK-8)试验观察阿帕替尼对SMMC-7721细胞增殖的影响；划痕实验观察阿帕替尼对SMMC-7721细胞侵袭能力的影响；Transwell试验观察阿帕替尼对SMMC-7721细胞转移能力的影响；实时定量聚合酶链反应(R
目的观察中药茵陈蒿汤(YCHT)对梗阻性黄疸大鼠模型中G蛋白耦联受体5(TGR5)、法尼酯衍生物X受体(FXR)变化并探讨其机制。方法24只大鼠随机分为假手术组(Sham)、胆总管结扎组(BDL)、茵陈蒿汤组(BDL＋YCHT)并建模，检测肝功能相关指标；酶联免疫吸附法检测白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平；免疫组织化学法检测肝组织TGR5
目的观察微小RNA(miRNA，miR)-1243过表达对人甲状腺乳头状癌细胞TPC-1增殖和迁移的生物学影响。方法利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测甲状腺乳头状癌2×105个TPC-1细胞不同转染组miR-1243的表达，水溶性甲臢化合物(MTS)法检测2×104个细胞的增殖能力及迁移小室(Transwell)检测1×105对数生长期的TPC-1细胞的迁移能力。利用生物信息
目的观察对比贴壁培养法与悬浮培养法培养后的人肝癌细胞株SMMC-7721细胞相关特性的变化。方法(1)收集采用普通培养基贴壁培养与无血清培养基悬浮培养的人肝癌细胞株SMMC-7721细胞。(2)观察两种方法培养后肿瘤细胞的形态学特征。(3)流式细胞仪检测两种方法培养后的肿瘤细胞中肿瘤干细胞表面标志CD90、CD133、CD24的各自表达量。(4)采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR
目的探讨特异性T细胞过继治疗脑胶质瘤的可行性及有效性。方法将C57BL/6小鼠树突状细胞(DC)与GL261细胞抗原共育，再与T细胞共培养，检测T细胞体外杀伤作用。建立GL261-C57BL/6小鼠脑胶质瘤模型，随机分两组，治疗组用上述T细胞进行免疫治疗，对照组注射磷酸盐缓冲液(PBS)，检测小鼠外周血T细胞亚群，磁共振检测小鼠成瘤情况，观察生存期并解剖死亡小鼠观察成瘤情况。结果体外实验效靶比为6
目的对1个中国手足裂畸形家系进行致病基因突变分析。方法应用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP array)技术对手足裂畸形家系行全基因组拷贝数扫描分析，并对检测到的突变位点应用实时荧光定量PCR进行验证。结果该家系3代成员中共3例患者，均为典型的手足裂畸形，符合常染色体显性遗传。SNP array检测提示患者10q24.31-q2
目的研究染色体微缺失/微重复异常与特定胎儿心脏畸形亚类之间的关联。方法选取2013年1月至2016年12月因超声检查发现胎儿先天性心脏病在本院进行产前侵入性诊断并随访证实的孕妇90例，对核型正常的胎儿进行染色体微阵列检测(chromosome microarray analysis, CMA)，参照国际公共数据库进行比对并分析，判断拷贝数变异(copy number variants, CNVs)