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目的分析46例语前聋患儿连接蛋白30（Connexin30,Cx30,GJB6）基因del（GJB6-D13S1830）突变。方法收集46例散发的语前聋患儿及听力正常健康对照30例血标本,提取DNA后利用聚合酶链反应（PCR）分析方法,筛查Cx30基因del（GJB6-D13S1830）突变。结果Cx30基因存在del（GJB6-D13S1830）杂合突变3例,余患儿及听力正常者无此突变。结论Cx30基因del（GJB6-D13S1830）突变可能是导致语前聋的原因之一。