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目的研究芍药苷对氯化钴诱导PC12细胞氧化应激损伤的保护作用。方法芍药苷预先处理PC12细胞1 h,再加入CoCl2共孵育24 h。采用MTT法检测PC12细胞存活率,利用DCFH-DA探针、Annexin FITC-V/PI双染法、JC1探针检测芍药苷(100、200μg/mL)对PC12细胞ROS水平、细胞凋亡率及线粒体膜电位值(MMP)的影响。结果CoCl2诱导PC12细胞24 h后,其半数抑制浓度(IC50)为1.2 mmol/L。与模型组比较,200μg/mL芍药苷提高CoCl2诱导PC12细胞