【摘 要】
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心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的分子机制错综复杂,迄今尚未发现减轻MIRI的有效药物.高通量甲基化技术的快速发展,使表观遗传学研究、生物分子学研究以及临床研究有了新进展.研究
【机 构】
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563000 遵义,遵义医科大学附属医院麻醉科
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心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的分子机制错综复杂,迄今尚未发现减轻MIRI的有效药物.高通量甲基化技术的快速发展,使表观遗传学研究、生物分子学研究以及临床研究有了新进展.研究证实,DNA甲基化参与多种疾病的生理过程.线粒体基因组(mtDNA)是细胞能量生成的场所,通过多种修饰途径调节心肌能量代谢.分析mtDNA的修饰与相关代谢物的改变,识别缺血再灌注相关靶基因的DNA甲基化,有益于了解表观遗传学在MIRI中的作用机制,对开发具有特异性抗MIRI的药物意义重大.文章主要就DNA甲基化的生物功能、DNA甲基化相关调控靶点与MIRI之间的关联行综述.
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